الجريدة | هيئة التحرير
أطلقت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية إجراء احترازيا يقضي بسحب دفعتين محددتين من دواء “كارديوأسبيرين” (CARDIOASPIRINE) بجرعة 100 ملغ من الصيدليات ومؤسسات توزيع الأدوية، وذلك بتنسيق مع مختبر “باير”، ويأتي القرار عقب تسجيل خلل في شروط نقل الكميات المعنية، مرتبط بانحراف في درجة الحرارة خلال عملية التوزيع.
وحسب معطيات قرار السحب، فإن الإجراء يهم حصرا الدفعتين (BT1CJP2) و(BT1CJP3)، اللتين تحملان تاريخ انتهاء صلاحية يمتد إلى فبراير 2031. وأكدت الوكالة أن باقي دفعات “كارديوأسبيرين 100 ملغ” المتداولة في السوق الوطنية غير معنية بهذا الإجراء، ما يعني استمرار تداولها بشكل عادي ما لم يصدر قرار آخر بشأنها.
وألزمت الوكالة الصيادلة وموزعي الأدوية بالجملة بوقف صرف وتوزيع الدفعتين المعنيتين فورا، مع عزل المخزون المتبقي ووضعه في الحجر تمهيدا لإرجاعه إلى مختبر “باير”، ويهدف هذا التدبير إلى إخراج الكميات المشمولة بالقرار من دائرة التداول، في انتظار استكمال عمليات جمعها من مختلف نقاط التوزيع.
ويحتوي الدواء على حمض أسيتيل الساليسيليك (Aspirine)، ويُطرح في شكل أقراص مقاومة للعصارة المعدية، ويُستخدم وفق وصف الطبيب في بعض حالات الوقاية من المضاعفات القلبية والوعائية. وأوضحت المعطيات المرتبطة بالسحب أنه لم يتم تسجيل شكايات بشأن جودة الدواء أو حالات يقظة دوائية مرتبطة بالدفعتين على خلفية واقعة النقل، وهو ما يجعل الإجراء ذا طبيعة وقائية.
ويبرز هذا القرار أهمية احترام شروط نقل وتخزين الأدوية، خصوصا ما يتعلق بدرجات الحرارة المحددة لكل منتج، باعتبارها من العناصر الأساسية للحفاظ على جودة المستحضرات الدوائية طوال مراحل سلسلة التوزيع. كما يسمح نظام تتبع الدفعات بحصر أي إجراء تصحيحي في الكميات التي ثبت ارتباطها بالخلل، دون تعميم السحب على جميع المنتجات التي تحمل الاسم التجاري نفسه.
